Нещодавно у Міській багатопрофільній клінічній лікарні матері та дитини ім. М. Ф. Руднєва у Дніпрі сталася надзвичайна ситуація - 11 пацієнтів (5 дорослих та 6 дітей), отримали тяжку побічну реакцію на медичні препарати, які застосовувалися під час проведення оперативних втручань. На жаль, двох пацієнтів врятувати не вдалося. Серед загиблих одна дитина та один дорослий пацієнт.
У зв'язку з цим Держлікслужба заборонила використовувати препарати, які ймовірно призвели до побічних дій.
Так, Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками тимчасово заборонила реалізацію та застосування декількох партій медичних препаратів, які ймовірно спричинили тяжкі побічні реакції під час проведення операцій. Мова про три найменування медпрепаратів.
Назви медпрепаратів у повідомлені МОЗ не згадуються, однак, відповідно до наказів, усім суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування цих лікарських засобів, інформація повідомлена і їм потрібно невідкладно перевірити наявність вказаних серій та вилучити їх.
Окрім того, Міністерство охорони здоров’я створило комісію з залученням експертів, фахівців Держлікслужби, департаменту фармаконагляду Державного експертного центру МОЗ України, а також надало доручення Центру контролю та профілактики хвороб Дніпропетровської області для вивчення всіх фактів, які призвели до трагічної ситуації. Комісія представить свої висновки, після чого буде вжито відповідні заходи.
